对亚麻黄麻织物阻燃研究

麻类纤维具有吸湿散湿快、拉力强、完泽好、绝缘好、耐酸碱、抗腐蚀等特点,具有良好的卫生保健性能及透气、滑爽、粗犷、豪放、纹理自然、色调柔和、挺括大方等独特风格。在国内外,麻制品被广泛用于工作装、装饰和其它领域。目前,发达国家对麻制品的需求量日益增加,其中一个主要用途是做居室的装饰,如桌布、沙公布、墙布、窗帘及床上用品等。从居室安全防火角度来看,麻类制品的防火后整理日趋重要,倍受布料工程技术人员关注[1]。本文主要探讨亚麻织物、黄麻织物的防火后整理,从而确定佳工艺和技术。

1　防火机理

引起燃烧必须具备可燃物质、火源和氧气3个条件,燃烧过程的实质就是固相分解转向气相氧化的过程[2]。燃烧循环如图1。

由图1可知,可燃物和火源接触后,首先发生热分解(固相分解),产生可燃性气体,在氧气的作用下发生燃烧(气相氧化),气相氧化产生大量的热,这些热量又作为热源的补充促进固相分解,从而构成了燃烧循环。不难理解,切断这种循环,抑制固相分解(减少可燃气体的产生)或抑制气相燃烧(削弱可燃性气体的热能级),都可以起到防火的效果。亚麻、黄麻纤维属纤维素纤维范畴,纤维素纤维及木质素纤维的结构和化学组分对它们的热性能影响很大。纤维经防火后整理后,其起始裂解温度降低了,甚至其裂解终止温度比未防火纤维的起始裂解温度还要低,而残渣的重量却增加了,这是防火剂的存在改变了裂解机理所致:经防火后整理的纤维在300℃左右就开始脱水炭化,而抑制在340℃以上纤维素的1,4苷键断裂时生成左旋葡萄糖。因为β—葡萄糖1,4苷键断裂,其中间产物经实验研究生成左旋葡萄糖或生成1,6脱水β—D呋喃葡萄糖,生成左旋葡萄糖后则简单生成各种可燃性气体。

纤维经含磷防火剂后整理后,由于降低了纤维的起始裂解温度,含磷防火剂在较低的温度下即可分解生成磷酸,随着温度的升高变成偏磷酸,继之缩合成聚偏磷酸,聚偏磷酸是一种强烈的脱水剂,促成纤维素碳化,抑制了可燃性裂解产物的生成,从而起防火作用。此外,分解产生的磷酸,又会形成不挥发性的爱护层,既能隔绝空气,又是纤维素燃烧中使碳氧化成一氧化碳的催化剂,因而,减少了二氧化碳的生成。由于碳生成一氧化碳的生成热(110·4kJ/mol)小于生成二氧化碳的生成热(394·6kJ/mol),这样有效地抑制了热量的释放,阻挡纤维素的燃烧。故其防火作用主要是发生在凝固相部分[3]。

2　材料及实验

2·1　材料和仪器

织物:经煮练漂白的亚麻织物,黄麻织物;药品:防火剂,062树脂,JFC渗透剂,磷酸,氯化镁,胖皂;仪器设备:702-2型电热鼓风箱,恒温水浴锅,小轧车,YG815垂直法织物燃烧性能测试仪,YG065型电子织物强力测试仪,LLY-01B电脑操纵硬挺度仪。

2·2　实验方法

2·2·1　试样称重　

试样预先放置在温度为(21±1)℃,相对湿度为(65±2)%的室内8h以上,称出防火处理前空白试样每平方米重(精确到0·1g)。

2·2·2　永久性防火后整理工艺

织物→浸轧(轧液率75%~80%)→烘干(105℃、5min)→焙烘(155℃、4min,160℃、3min,170℃、1·45min)→皂洗(皂粉3g/L、60℃、3min)→烘干。

2·2·3　防火效果测定　

对全部经过防火后整理后的织物进行测定,根据GB5455-97规定,采纳垂直燃烧试验法测织物防余燃、防阴燃及炭长(被烧焦的大长度),在垂直燃烧试验仪上测量。

2·3　实验结果及商量

亚麻织物的防火后整理实验采纳正交设计法[4]L9(34)正交表,见表2。图2反映了工艺指标随各影响因素变化的规律。极差、方差分析见表3。

对防火后的亚麻织物进行硬挺度及拉伸测试,并对所得结果进行方差分析见表4。黄麻织物采纳L4(23)正交表,实验因素水平、实验安排及结果见表5所示,极差和方差分析见表6。对防火后的黄麻织物进行硬挺度及拉伸测试,并对测试结果进行方差分析,分析结果见表7。

3　结　论

1·对亚麻织物防火后整理影响大的因素是焙烘温度,其次为树脂浓度、防火剂浓度和轧液率,佳工艺为A3B1C1D1,即防火剂的浓度采纳350g/L,树脂浓度为40g/L,焙烘温度155℃,4min,轧液率为75%。

2·各因素各水平在a=0·25时,树脂浓度和焙烘温度影响显著,但在a=0·1以下认为各因素各水平的效应相等,即防火剂浓度、树脂浓度和焙烘温度影响因素趋于一致。

3·防火剂浓度、树脂浓度和轧液率对防火后整理后的亚麻织物弯曲长度影响显著。防火剂浓度、焙烘温度和轧液率因素对断裂强力的影响趋于一致。

AAAKY，7II56U65

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